涉县治疗乳腺癌排名好的医院

来源：复禾健康 2023-04-24 11:53:24

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【资料图】

我们可以知道，遗传史是乳腺癌的风险管理因素影响之一，那么对于有些企业女性就比较他们担心，家里有亲属得过乳腺癌，那我会不会得？需不需要去做个基因进行检测呢？

首先要确定的是，乳腺癌有一定程度的家庭聚集，如果亲戚，包括母亲、姐妹和孩子都有乳腺癌患者，那么他们患乳腺癌的风险比其他普通人高出2到4倍。然而，遗传性乳腺癌临床少见，约占乳腺癌患者总数的10～15%。

BRCA1，BRCA2，TP53，ATM，PTEN，RAD50，CHEK2，NBS1，RECQL，STK11，NF1和PALB2是与乳腺癌相关的常见的基因，近一半的遗传性乳腺癌是由BRCA1/2基因突变引起的。BRCA1/2基因的突变不仅会增加患乳腺癌的风险，还会导致卵巢癌。

需要注意的是，虽然女性乳腺癌高发，但男性也不可小觑。如果父母携带BRCA1\\u002F2基因突变，那么孩子无论男女，患乳腺癌的风险都较高。

从这个层面上，遗传性乳腺癌基因进行检测方法是非常有一些必要的。具体有哪些人适合做因子基因技术检测呢？

1.一般人群患有乳腺癌或卵巢癌的一级和二级亲属;

岁以下乳腺癌患者

3.双侧乳腺癌患者;

4.男性对于乳腺癌提高患者。

对于那些不符合这些标准的人来说，基因测试是不必要的。即使基因检测可以表明某些疾病的风险，但不是对的，风险并不一定意味着会，没有风险并不意味着可以终身避免，它还可以引起不必要的紧张和焦虑。

因此，对于一般人来说，要预防乳腺癌或其他疾病，好是改变自己的日常生活习惯，避免接触危险因素，养成健康的生活方式，而不是做基因检测，是有效的预防措施。

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